Xedine HA, 1 mg/ml, aerozol do nosa, 10 ml

Xedine HA, 1 mg/ml: jeden ml roztworu zawiera 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku. Jedna dawka (140 µl) zawiera 0,140 mg ksylometazoliny chlorowodorku.Dawkowanie zależy od indywidualnej wrażliwości pacjenta oraz od efektu klinicznego. Xedine HA, 1 mg/ml:Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 dawka to 1 rozpylenie Xedine HA do każdego otworu nosowego do 3 razy na dobę. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Produktu leczniczego Xedine HA, 1 mg/ml nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Inne moce mogą być bardziej odpowiednie do stosowania w tej grupie pacjentów. Czas leczenia: Produkt leczniczy Xedine HA nie powinien być stosowany dłużej niż przez 5 dni. Jeżeli po 3 dniach leczenia nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy ocenić stan kliniczny pacjenta.Xedine HA, 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór to produkt leczniczy wskazany w objawowym leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa spowodowanego zapaleniem błony śluzowej nosa lub zapaleniem zatok. Xedine HA 1% (o mocy 1 mg/ml) przeznaczona jest dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.Kiedy nie stosować: Jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek ksylometazoliny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.Jeśli pacjent ma suche zapalenie błony śluzowej nosa (rhinitis sicca).Jeśli pacjent przebył ostatnio operację neurochirurgiczną (usunięcie przysadki wykonane przez zatokę klinową nosa lub jakąkolwiek inną operację neurochirurgiczną przebiegającą z odsłonięciem zewnętrznej warstwy mózgu (opony mózgowej)).Jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, a szczególnie jaskrę z wąskim kątem przesączania.U dzieci w wieku poniżej 12 lat.Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast przerwać stosowanie Xedine HA i zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów niepożądanych (mogących być objawami reakcji alergicznej): trudności w oddychaniu lub przełykaniu, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, silny świąd skóry z czerwoną wysypką lub wypukłymi pęcherzami. Odnotowano następujące działania niepożądane: Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):ból głowyprzejściowe i łagodne objawy podrażnienia, takie jak pieczenie lub suchość błony śluzowej nosa i (lub) gardłakichanie.  Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk skóry i błon śluzowych) uczucie „zatkania” nosa (po zakończeniu działania leku)krwawienie z nosa. Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):zawroty głowyuczucie bicia serca (kołatanie serca)przyspieszone bicie sercapodwyższone ciśnienie tętnicze krwiprzejściowe zaburzenia widzenianudności. Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)nerwowość, niepokójtrudności w zasypianiu, zaburzenia snusenność i (lub) ospałość (głównie u dzieci)omamy lub drgawki (głównie u dzieci)nieregularne bicie sercazatrzymanie oddechu (bezdech) u małych dzieci i noworodków.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje stosować. Jednoczesne stosowanie Xedine HA z inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitorami MAO, np. tranylcypromina, moklobemid) lub stosowanie w ciągu ostatnich dwóch tygodni inhibitorów MAO, trójpierścieniowych lub czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub innych leków, które mogą powodować podniesienie ciśnienia tętniczego krwi (np. doksapram, ergotamina, oksytocyna), może w efekcie działania tych leków na serce i naczynia krwionośne powodować podniesienie ciśnienia tętniczego krwi. Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania tych leków. Nie zaleca się stosowania tego leku w skojarzeniu z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi (np. metyldopa), ze względu na możliwość podniesienia ciśnienia tętniczego krwi. Ponadto mogą wystąpić złożone interakcje z lekami blokującymi receptory alfa-adrenergiczne i beta-adrenergiczne, powodujące obniżenie lub podwyższenie ciśnienia krwi oraz przyspieszenie lub spowolnienie bicia serca.W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania chlorowodorku ksylometazoliny (substancja aktywna) u kobiet w ciąży. Dlatego tego leku nie należy stosować w okresie ciąży. Z uwagi na to, że nie ma danych dotyczących przenikania chlorowodorku ksylometazoliny do mleka ludzkiego, nie wolno stosować tego leku podczas karmienia piersią Leku Xedine HA nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.