Remolexam, 30 tabletek

Substancją czynną jest meloksykam. Każda tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu odpowiadającego 100% substancji bezwodnej. Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-17, sodu cytrynian, krospowidon (typ B), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.Dorośli: 1 tabletka leku Remolexam 7,5 mg dziennie. Przyjmować podczas posiłku, popijając wodą.Lek Remolexam działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie.Lek Remolexam przyjmuje się w celu krótkotrwałego leczenia objawów związanych z zaostrzeniem choroby zwyrodnieniowej stawów, takiej jak reumatoidalne zapalenie stawów lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa znanym również jako choroba Bechterewa.Leku Remolexam nie należy stosować: jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), jeśli u pacjenta po wcześniejszej terapii NLPZ wystąpiły krwawienia z żołądka lub jelit lub perforacja żołądka lub jelit; jeśli pacjent ma obecnie (lub miał dwa lub więcej epizodów) chorobę wrzodową (wrzód żołądka lub jelit) lub krwawienie z przewodu pokarmowego, jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby; jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek niewymagającą dializy; jeśli u pacjenta ostatnio wystąpiły krwawienia w obrębie mózgu; jeśli u pacjenta wystąpiły jakiekolwiek inne krwawienia; jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca; u pacjentek w ostatnich trzech miesiącach ciąży; u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią: Bardzo częste działania niepożądane: występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów: niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, luźne stolce. Częste działania niepożądane: występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów: bóle głowy. Niezbyt częste działania niepożądane: występujące u 1 do 70 na 1000 pacjentów: zawroty głowy (uczucie pustki w głowie), uczucie zawrotów głowy lub wirowania, senność, niedokrwistość, wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze), zaczerwienienie (tymczasowe zaczerwienienie twarzy i szyi), zatrzymanie sodu i wody, zwiększone stężenie potasu (hiperkaliemia), zapalenie żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, odbijanie, natychmiastowe reakcje uczuleniowe, świąd, wysypka skórna, obrzęk spowodowany zatrzymaniem płynów, w tym obrzęk kostek/nóg, nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, taki jak obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy), nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych nerek lub wątroby (np. zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, kreatyniny, mocznika). Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych: stan splątania, dezorientacja, duszność i reakcje skórne (reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne), wysypki spowodowane narażeniem na działanie promieni słonecznych (reakcje nadwrażliwości na światło), niewydolność serca, całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek (agranulocytoza), zwłaszcza u pacjentów, którzy stosują leki, które potencjalnie wykazują działanie hamujące lub niszczące szpik kostny (leki mielotoksyczne).Lek Remolexam zawiera laktozę. Przechowywać w temperaturze pokojowej, w sposób niedostępny dla małych dzieci. Chronić od światła i wilgoci.Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, a w szczególności: kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), leki przeciwzakrzepowe; leki, które rozpuszczają zakrzepy krwi (leki trombolityczne); leki stosowane w chorobach serca oraz nerek; leki stosowane w leczeniu nadciśnienia; leki moczopędne; kortykosteroidyJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zaszła w ciążę podczas stosowania leku Remolexam, należy poinformować o tym lekarza. Podczas pierwszych 6 miesięcy ciąży lekarz może nadal przepisywać lek Remolexam, o ile to konieczne. Podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży nie stosować leku Remolexam. Ten lek może mieć poważny wpływ na nienarodzone dziecko, nawet po podaniu pojedynczej dawki.Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.Zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie, zawroty głowy, senność, odczucie wirowania lub braku równowagi lub inne zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić po zastosowaniu tego leku. Jeśli objawy te wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.