Panaprex, 500 mg 50 tabletek powlekanych

Substancją czynną leku jest paracetamol. 1 tabletka powlekana zawiera 500 mg paracetamolu. Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki (celuloza mikrokrystaliczna, powidon K90, woda oczyszczona, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran), otoczka Opadry 200 White (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 3350, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), sodu węglan).Lek Panaprex stosuje się doustnie, popijając tabletki wodą. Dawkowanie Panaprexu zależy od wieku i wagi pacjenta: Dorośli i młodzież powyżej 12 lat o masie ciała od 40 do 50 kg: 1 tabletka powlekana, w razie konieczności co minimum 4 godziny do 6 razy na dobę. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat o masie ciała powyżej 50 kg: 1 do 2 tabletek powlekanych, w razie konieczności co minimum 4 godziny do 4 razy na dobę. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej należy zwrócić się do lekarza.Zawarty w leku Panaprex paracetamol łagodzi ból i zmniejsza gorączkę.Lek Panaprex jest wskazany w: leczeniu gorączki (w przeziębieniu i grypie), objawowym leczeniu bólu różnego pochodzenia o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Panaprex wykazuje działanie przeciwbólowe w leczeniu bólów takich jak: bóle głowy, migrena, bóle kości i stawów, bóle mięśni, bóle pleców, bóle zębów, bóle pooperacyjne, bolesne miesiączkowanie, ból gardła.Nie stosować Panaprexu u osób uczulonych na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Do przeciwwskazań należy również: ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, choroba alkoholowa.Jak każdy lek, Panaprex 500 mg może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób): niektóre choroby krwi, w tym agranulocytoza, małopłytkowość, plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, zaburzenia dotyczące płytek krwi (zaburzenia krzepnięcia krwi) i zaburzenia dotyczące komórek macierzystych (zaburzenia dotyczące komórek krwionośnych w szpiku kostnym); reakcje alergiczne; depresja, splątanie i omamy; drgawki i bóle głowy; zaburzenia widzenia; obrzęk (nieprawidłowe gromadzenie się płynu pod skórą); ból brzucha, krwawienie z żołądka lub jelit, biegunka, nudności, wymioty; zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby, żółtaczka (z objawami takimi jak zażółcenie skóry i oczu), marskość wątroby (martwica komórek wątroby); wysypka, świąd, pocenie się, pokrzywka, czerwone plamy na skórze, obrzęk naczynioruchowy z objawami, takimi jak obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka; zawroty głowy, ogólne złe samopoczucie, gorączka, uspokojenie, interakcje z lekami; przedawkowanie i zatrucie. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u 1 na 10 000 osób): pancytopenia (zmniejszenie liczby krwinek); reakcje alergiczne, należy wówczas przerwać leczenie, w tym obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, pocenie się, nudności, spadek ciśnienia tętniczego, wstrząs i anafilaksja; małe stężenie cukru we krwi; hepatotoksyczność (uszkodzenie wątroby spowodowane chemikaliami), mętny mocz oraz zaburzenia nerek, skurcz oskrzeli (trudności z oddychaniem) u pacjentów z nadwrażliwością na aspirynę i inne leki przeciwzapalne; krwiomocz (krew w moczu), moczenie mimowolne (niemożność oddawania moczu). Częstość nieznana: ostra uogólniona osutka krostkowa (wysypka polekowa charakteryzująca się licznymi, małymi, głównie nie pęcherzykowymi, sterylnymi krostkami), ciężka wysypka lub łuszcząca się skóra, zespół Stevensa-Johnsona (ciężka choroba skóry zagrażające życiu), obrzęk skóry, pęcherze lub wysypka spowodowane przyjęciem paracetamolu.Podczas stosowania leku należy zachować szczególną ostrożność u osób z zaburzoną czynnością nerek oraz u osób z zaburzoną czynnością wątroby. W czasie stosowania Paracetamolu Aurovitas nie należy spożywać napojów alkoholowych. Lek zawiera paracetamol - aby uniknąć przedawkowania, należy upewnić się, czy inne przyjmowane przez pacjenta produkty nie zawierają również tej substancji czynnej.Panaprex może wchodzić w interakcje z: ryfampicyną, izoniazydem, lekami przeciwpadaczkowymi, inhibitorami MAO, lekami pobudzającymi perystaltykę, np. domperidon, cyzapryd, metoklopramid, lekami hamującymi perystaltykę lub wchłanianie w przewodzie pokarmowym, np. cholestyramina, ciproflokasacyna, lewodopa, lekami spowalniającymi wydalanie paracetamolu, np. probenecyd, salicylamid, lekami przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryn, np. warfaryna, zydowudyną, lekami z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).Po podaniu doustnym paracetamol jest w niewielkich ilościach wydzielany do mleka. Nie odnotowano żadnego niekorzystnego wpływu na karmione niemowlęta. Podczas karmienia piersią mogą być stosowane dawki zalecane w punkcie 3 ulotki, jednakże tak jak inne leki, lek ten powinien być stosowany w czasie karmienia piersią, w najmniejszej skutecznej dawce i możliwie rzadko.Leku Panaprex nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.