Otrivin Ipra Max, 10 ml

Otrivin Ipra MAX to produkt leczniczy wydawany bez recepty do stosowania w katarze z wodnistą wydzieliną towarzyszącemu przeziębieniu.

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg bromku ipratropiowego.

1 dawka aerozolu zawiera 70 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku i 84 mikrogramy bromku ipratropiowego.
Substancje pomocnicze: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony (do ustalenia pH).

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wg zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dorośli: jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 7 dni. Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami.

Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut.

Lek należy stosować w sytuacjach:

• przekrwienia błony śluzowej nosa;
• wodnistej wydzieliny z nosa.

Jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.Jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina.Jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos.Jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną.Jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach).Jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów: kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób), objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych), zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia. Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób): krwawienie z nosa. Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób): uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śłuzowej nosa, ból nosa suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła, zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia, nudności. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób): owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka, rozstrój żołądka, zmienione czucie zapachu, drżenie, dyskomfort, zmęczenie, bezsenność, podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienie oczu, kołatanie serca, przyspieszenie bicia serca. Rzadko występujące działa niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób): katar Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie, zaburzenia wzroku. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): pokrzywka, uczucie dyskomfortu w okolicy nosa, problemy z przełykaniem, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmożone pragnienie, nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła, nieregularny rytm serca, zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, błyski, podniesione ciśnienie w oku, jaskra, niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka, trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego. W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych, zaleca się przerwanie stosowania leku Otrivin ipra MAX, tak szybko jak tylko objawy zmniejszą się.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie ważne jest, aby zwrócić uwagę na:inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji). Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,leki stosowane w chorobie lokomocyjnej (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),leki stosowane w zaburzeniach jelitowych (szczególnie leki zmniejszające perystaltykę jelit), (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),leki stosowane w leczeniu niewydolności oddechowej (leki z grupy agonistów receptora beta-2-adrenergicznego), takiej jak: astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ mogą one powodować zaostrzenie jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania w wywiadzie. Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX.W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Bez zalecenia lekarza leku Otrivin ipra MAX nie należy stosować w okresie ciąży.W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku Otrivin ipra MAX, chyba że lekarz zdecyduje, że korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie stosować u osób poniżej 18 lat.

Podczas stosowania produktu Otrivin ipra MAX zgłaszano zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie. W przypadku wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych czynności, podczas których objawy te mogą spowodować zagrożenie dla osoby stosującej lek lub dla innych osób.