KERENDIA 10 mg - 14 tabletek powlekanych

Substancją czynną leku jest finerenon - każda tabletka leku zawiera 10 mg finerenonu. Pozostałe składniki to: - rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan - otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek czerwony (E 172)Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zalecana i maksymalna dawka dobowa tego leku to 1 tabletka 20 mg. - Dawka początkowa zależy od tego, jak dobrze pracują nerki pacjenta. Aby to sprawdzić, lekarz zleci badanie krwi. Wyniki pomogą lekarzowi w podjęciu decyzji, czy pacjent może rozpocząć leczenie od 1 tabletki 20 mg lub 10 mg raz na dobę. - Po 4 tygodniach lekarz ponownie zleci badanie krwi. Lekarz podejmie decyzję o prawidłowej dawce dla pacjenta. Może to być 1 tabletka 20 mg lub 10 mg raz na dobę. Lekarz może również zalecić przerwanie lub zaprzestanie stosowania leku Kerendia.Lek Kerendia zawiera substancję czynną finerenon. Finerenon działa poprzez blokowanie działania określonych hormonów (mineralokortykosteroidów), które mogą uszkadzać nerki i serce. Lek Kerendia jest stosowany w leczeniu dorosłych z przewlekłą chorobą nerek (stadium 3 i 4, z nieprawidłowością w postaci obecności białka o nazwie albumina w moczu) powiązaną z cukrzycą typu 2.Produkt leczniczy Kerendia jest wskazany w leczeniu przewlekłej choroby nerek (z albuminurią) powiązanej z cukrzycą typu 2. u dorosłych.- jeśli pacjent ma uczulenie na finerenon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku - jeśli pacjent przyjmuje leki należące do grupy „silnych inhibitorów CYP3A4”, np.: itrakonazol lub ketokonazol; rytonawir, nelfinawir lub kobicystat; klarytromycynę, telitromycynę; nefazodon. - jeśli u pacjenta występuje choroba AddisonaDziałania niepożądane, które lekarz może stwierdzić na podstawie wyników badań krwi - bardzo często: duże stężenie potasu (możliwe objawy dużego stężenia potasu we krwi to: osłabienie lub zmęczenie, nudności, drętwienie rąk i warg, skurcze mięśni, zmniejszenie częstości tętna). - często: małe stężenie sodu (możliwe objawy małego stężenia sodu we krwi to: nudności, zmęczenie, ból głowy, dezorientację); osłabienie siły mięśniowej, skurcze sprowokowane lub nie; zmniejszenie zdolności nerek do filtrowania krwi (zmniejszenie współczynnika przesączania kłębuszkowego). - niezbyt często: zmniejszenie stężenia białka (hemoglobiny), które znajduje się w czerwonych krwinkach. Inne działania niepożądane często: niskie ciśnienie tętnicze krwi (możliwe objawy niskiego ciśnienia tętniczego krwi to: zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, omdlenie); swędzenie (świąd)Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Kerendia należy omówić to z lekarzem, jeśli - kiedykolwiek powiedziano pacjentowi, że występuje u niego wysokie stężenie potasu we krwi; - występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub niewydolność nerek; - występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby; - łagodna, umiarkowana lub ciężka niewydolność serca. Występuje, gdy serce nie pompuje krwi tak dobrze, jak powinno. Nie wypompowuje ono wystarczającej ilości krwi z serca w jednym uderzeniu.Podczas przyjmowania leku Kerendia nie wolno przyjmować leków, które należą do grupy „silnych inhibitorów CYP3A4”. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki podczas przyjmowania leku Kerendia, należy powiedzieć o tym lekarzowi, w szczególności - jeśli pacjent przyjmuje np.: amiloryd lub triamteren; eplerenon, esakserenon, spironolakton lub kanrenon; trimetoprim lub skojarzenie trimetoprimu i sulfametoksazolu; suplementy potasu, w tym niektóre substytuty soli lub jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi. Leki te mogą być niebezpieczne dla pacjenta. - jeśli pacjent przyjmuje np.: erytromycynę; werapamil; fluwoksaminę; ryfampicynę; karbamazepinę, fenytoinę lub fenobarbital; ziele dziurawca (Hypericum perforatum); efawirenz; lub jeśli pacjent przyjmuje inne leki należące do tych samych grup leków co wymienione powyżej (niektóre „inhibitory” i „induktory CYP3A4”). Może wystąpić więcej działań niepożądanych lub działanie leku Kerendia może nie być takie jak oczekiwane. - jeśli pacjent przyjmuje kilka innych leków obniżających ciśnienie krwi. Lekarz może uznać za konieczne obserwację ciśnienia krwi.Nie należy przyjmować tego leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania tego leku. Może to zaszkodzić dziecku.Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie wiadomo, czy jest bezpieczny i skuteczny w tej grupie wiekowej.Lek Kerendia nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.