FOSTIMON 75 j.m./fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzyknięć - 1 fiolka (+rozpuszczalnik)

Podskórnie lub domięśniowo. Leczenie preparatem powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu niepłodności.Hormon folikulotropowy (FSH) uzyskany z ludzkiej menopauzalnej gonadotropiny (HMG). Pobudza rozwój i dojrzewanie pęcherzyków Graafa. Brak owulacji (w tym zespół policystycznych jajników PCOS) u kobiet, które nie odpowiadały na leczenie cytrynianem klomifenu. Stymulacja wielopęcherzykowa u pacjentek poddawanych wspomaganiu rozrodu, jak np. zapłodnienie in vitro, transfer gamety do jajowodu i transfer zygoty do jajowodu.Nie należy stosować leku w następujących u pacjentek: uczulonych na FSH lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku u których występuje powiększenie jajników lub torbiele jajnika niezwiązane z zespołem policystycznych jajników u których występuje krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie u pacjentek z nowotworami jajników, macicy i piersi, podwzgórza lub przysadki mózgowej Lek Fostimon jest przeciwwskazany również, jeśli odpowiednia reakcja na leczenie nie może być osiągnięta z powodu: pierwotnej niewydolności jajników wad rozwojowych narządów płciowych uniemożliwiających prawidłowy przebieg ciąży guzów macicy uniemożliwiających prawidłowy przebieg ciążyCzęsto: ból głowy, zaparcie, wzdęcia brzucha, zespół hiperstymulacji jajników (objawami łagodnego zespołu hiperstymulacji jajników są bóle brzucha, nudności, biegunka oraz łagodne do umiarkowanego powiększenie jajników i torbiele jajników), ból. Niezbyt często: nadczynność tarczycy, zaburzenia nastroju, letarg, zawroty głowy, duszność, krwawienia z nosa, nudności, ból brzucha, niestrawność, rumień, świąd, zapalenie pęcherza moczowego, przerost piersi, ból piersi, uderzenia gorąca, zmęczenie, wydłużony czas krwawienia. Rzadko: reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie i krwiaki), zakrzep tętniczy z zatorami. Zaobserwowano również nieznacznie częstsze występowanie ciąży pozamacicznej, ciąży mnogiej i poronień. Częstość występowania wad wrodzonych po zastosowaniu technologii wspomagania rozrodu może być nieco większa niż po zapłodnieniu naturalnym.

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.