DIACOMIT 250 mg - 60 kapsułek twardych

Diacomit powinien być podawany wyłącznie pod nadzorem lekarza pediatry lub neurologa dziecięcego dysponującego doświadczeniem w zakresie diagnostyki oraz leczenia padaczki u niemowląt i dzieci. Dawka powinna zostać dostosowana przez lekarza w zależności od wieku, masy ciała i stanu zdrowia dziecka – na ogół wynosi ona 50 mg na kg masy ciała na dobę.Terapia wspomagająca, w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem, u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę niemowląt (SMEI, Zespół Draveta-) z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi opornymi na leczenie klobazamem i walproinianem.Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Występowanie w przeszłości psychoz przyjmujący postać stanów majaczeniowych.Bardzo często: jadłowstręt, utrata łaknienia, zmniejszenie masy ciała (szczególnie w przypadku leczenia skojarzonego z walproinianem sodu), bezsenność, senność, ataksja, hipotonia, dystonia. Często: neutropenia (uporczywa neutropenia o znacznym nasileniu zwykle samoistnie ustępuje po przerwaniu leczenia styrypentolem), agresywność, drażliwość, zaburzenia behawioralne, zachowania buntownicze, nadpobudliwość, zaburzenia snu, hiperkinezy, nudności, wymioty, zwiększenie aktywności GGT (szczególnie podczas leczenia skojarzonego karbamazepiną i walproinianem). Niezbyt często: podwójne widzenie (w przypadku leczenia skojarzonego z karbamazepiną), nadwrażliwość na światło, wysypka, alergia skórna, pokrzywka, zmęczenie. Rzadko: małopłytkowość, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych. Wiele spośród wymienionych działań niepożądanych jest następstwem zwiększenia we krwi stężenia innych leków przeciwdrgawkowych i może ustąpić po zmniejszeniu dawki tych leków.