BRAUNOVIDON Maść, 100 g

100 g maści zawiera: 10 g powidonu jednowodnego o 10% zawartości dostęnego jodu oraz Macrogol 400, Macrogol 4000, wodę oczyszczoną, sodu wodorowęglan.Maść nakłada się kilka razy dziennie na wymagające leczenia powierzchnie skóry. W początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, maść należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę. Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmieniać w momencie odbarwienia brązowego koloru maści.Oparzenia, odleżyny, zakażone owrzodzenia, ropne zmiany skórne, zakażenia bakteryjne i grzybicze skóry, owrzodzenia troficzne, dermatozy.Jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.W chorobie tarczycy.W przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry.Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10000 pacjentów): ciężkie reakcje nadwrażliwości obejmujące inne organy. Częstość nieznana działań niepożądanych (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje skórne w przypadku nadwrażliwości (alergii) np. późna alergia kontaktowa w formie swędzenia, zaczerwienienia, pęcherzyków.BRAUNOVIDON Maść należy używać z zachowaniem środków ostrożności. Przed każdym użyciem należy przeczytać etykietę i informacje dotyczące produktu.Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi związkami organicznymi np. składnikami krwi lub ropy, co może zmniejszać jego skuteczność. Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego i leków zawierających enzymy do opatrywania ran, powoduje utlenianie komponentów enzymów, w wyniku czego stają się one nieskuteczne. Leku Braunovidon nie należy stosować jednocześnie z substancjami redukującymi, solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowy, solami srebra, solami bizmutu, taurolidyną i nadtlenkiem wodoru.W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. W okresie ciąży lek Braunovidon może być stosowany do dziewiątego tygodnia, jeżeli istnieją do tego istotne wskazania określone przez lekarza. Stosowanie leku Braunovidon po dziewiątym tygodniu ciąży i w okresie karmienia jest przeciwwskazane, ponieważ jod, także w postaci powidonu jodowanego, przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka matki.Nie stosować u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków oraz u niemowląt do 6 miesiąca życia.Braunovidon nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.