
BONJESTA 20 mg + 20 mg - 20 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu
0,00 zł

BONJESTA 20 mg + 20 mg - 20 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu
Zdrowie i uroda
Podobne produkty
Opis produktu
Substancjami czynnymi są doksylaminy wodorobursztynian (lek przeciwhistaminowy) i pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) - każda tabletka zawiera 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku. Pozostałe składniki to: amonu wodorotlenek 28%, wosk Carnauba, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza typ 2910, indygokarmin lak glinowy (E 132), żelaza tlenek czerwony (E 172), tlenek żelazawo-żelazowy, makrogol 3350, magnezu stearynian, magnezu trójkrzemian, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), czerwień Allura AC lak glinowy (E 129); glikol propylenowy, alkohol poliwinylowy, częściowo hydrolizowany, krzemionka koloidalna bezwodna, szelak, symetykon, symetykon emulsja 30%, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, talk, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytryniaTen lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jak należy rozpocząć stosowanie leku Bonjesta i jak zwiększyć dawkę w razie potrzeby: • Dzień 1. - Należy przyjąć doustnie 1 tabletkę przed snem. • Dzień 2. - Należy przyjąć doustnie 1 tabletkę przed snem. - Jeśli nudności i wymioty ustąpią lub zostaną opanowane w dniu 2., należy kontynuować przyjmowanie 1 tabletki każdego dnia wieczorem, przed snem. • Dzień 3. - Jeśli w dniu 2. nadal występowały nudności i wymioty, w dniu 3. należy przyjąć doustnie 1 tabletkę rano i 1 tabletkę przed snem (łącznie 2 tabletki na dobę). Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki na dobę (1 rano i 1 przed snem). Więcej informacji znajdziesz w ulotce.Lek Bonjesta jest stosowany u kobiet w ciąży, w celu powstrzymania nudności i wymiotów. Stosuje się go, jeżeli zmiana diety lub inne metody leczenia bez użycia leków nie przyniosły rezultatu. Kobiety, u których występują silne nudności i wymioty podczas ciąży, stan nazywany niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych, powinny być leczone przez specjalistę.Produkt leczniczy Bonjesta jest wskazany do objawowego leczenia nudności i wymiotów związanych z ciążą (NVP) u kobiet w ciąży w wieku ≥ 18 lat, które nie reagują na niefarmakologiczne metody leczenia (np. zmiana stylu życia i diety). Ograniczenia dotyczące stosowania: nie przeprowadzono badań dotyczących jednoczesnego stosowania doksylaminy i pirydoksyny w przypadku niepowściągliwych wymiotów ciężarnych.• jeśli pacjentka ma uczulenie na doksylaminy wodorobursztynian lub inne leki przeciwhistaminowe (takie, jak difenhydramina), pirydoksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; • jeśli pacjentka stosuje leki na depresję, zwane „inhibitorami monoaminooksydazy” (IMAO) lub stosowała IMAO w ciągu ostatnich 14 dni; • jeśli pacjentka ma porfirięBardzo często: bardzo nasilona senność. Często: zawroty głowy; uczucie zmęczenia; zwiększona ilość wydzieliny w oskrzelach; suchość w jamie ustnej. Niezbyt często: stan dezorientacji; problemy dotyczące oczu: zaćma, podwójne widzenie; dzwonienie w uszach (szumy uszne); zawroty głowy związane ze zmianą pozycji ciała; nudności, wymioty; reakcje nadwrażliwości na światło; obrzęki rąk i nóg; osłabienie. Rzadko: drżenie, drgawki lub pobudzenie; zaburzenia krwi, takie jak niedokrwistość hemolityczna. Częstość nieznana: nadwrażliwość (reakcja alergiczna); uczucie niepokoju, trudności w zasypianiu (bezsenność), koszmary senne, uczucie dezorientacji; bóle głowy lub migrena; mrowienie, kłucie lub drętwienie skóry; niepokój i potrzeba ciągłego ruchu; problemy ze wzrokiem, niewyraźne widzenie; zawroty głowy z uczuciem wirowania; trudności w oddychaniu, kołatanie serca lub szybsze bicie serca; uczucie pełności lub wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka; nadmierne pocenie się, reakcje skórne, takie jak swędzenie lub wysypka; trudności lub ból podczas oddawania moczu; dyskomfort w klatce piersiowej; ogólny dyskomfort lub uczucie rozdrażnienia; trudności w oddychaniu (duszność).Przed rozpoczęciem stosowania leku Bonjesta należy omówić to z lekarzem, jeżeli pacjentka kiedykolwiek miała: • astmę lub inne zaburzenia oddychania, takie jak przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedma płuc; • zwiększone ciśnienie w oku; • chorobę oczu, nazywaną „jaskrą z wąskim kątem przesączania”; • wrzód żołądka; • zablokowanie jelit pomiędzy żołądkiem a jelitem cienkim; • zablokowanie pęcherza moczowego; • choroby wątroby i (lub) nerek; • zespół wydłużonego odstępu QT (choroba serca); • padaczkę (epilepsję); • małe stężenie potasu we krwi lub inne zaburzenia elektrolitowe. Należy również porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem leku Bonjesta, jeśli: • pacjentka przyjmuje leki na kaszel lub przeziębienie, leki nasenne lub niektóre leki przeciwbólowe; • pacjentka pije alkohol.Nie należy przyjmować leku Bonjesta i należy porozmawiać z lekarzem, szczególnie jeśli pacjentka przyjmuje którykolwiek z poniższych leków: • Leki przeciwcholinergiczne, takie jak leki przeciwdepresyjne lub leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona, inhibitory monoaminooksydazy lub IMAO, leki przeciwpsychotyczne, atropina stosowana w leczeniu skurczów lub dyzopiramid, ponieważ leki te mogą zwiększać toksyczność. • Leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (np. barbiturany, leki nasenne, uspokajające, przeciwlękowe, opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwpsychotyczne, prokarbazyna lub hydroksymaślan sodu). • Leki przeciwnadciśnieniowe, które mają wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak guanabenz, klonidyna lub alfa-metylodopa. • Inne leki, które mają toksyczny wpływ na ucho, takie jak karboplatyna lub cisplatyna, chlorochina i niektóre antybiotyki, takie jak erytromycyna lub aminoglikozydy podawane dożylnie, ponieważ ten lek może maskować toksyczne działanie tych leków. Należy okresowo kontrolować słuch. • Leki, które zmniejszają wydalanie innych leków, takie jak pochodne azolu (leki przeciwgrzybicze, takie jak flukonazol, ketokonazol i itrakonazol) lub makrolidy (antybiotyki, takie jak klarytromycyna, azytromycyna i erytromycyna), ponieważ mogą one nasilać działanie tego leku. • Niektóre leki moczopędne. • Leki, które mogą mieć wpływ na serce, takie jak leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca, niektóre antybiotyki, niektóre leki stosowane w leczeniu malarii, niektóre leki przeciwhistaminowe, niektóre leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia lipidów (tłuszczów) we krwi lub niektóre neuroleptyki. • Leki powodujące nadwrażliwość na światło, takie jak niektóre leki przeciwarytmiczne (amiodaron, chinidyna), niektóre antybiotyki (m.in. tetracykliny, fluorochinolony, azytromycyna i erytromycyna), niektóre leki przeciwdepresyjne (imipramina, doksepina, amitryptylina), niektóre leki przeciwgrzybicze (gryzeofulwina), leki przeciwhistaminowe (m.in. prometazyna, chlorofenamina i difenhydramina), niektóre leki przeciwzapalne (m.in. piroksykam i naproksen), niektóre leki przeciwwirusowe (amantadyna, gancyklowir), niektóre leki moczopędne (furosemid, chlorotiazyd), ponieważ ten lek może dodatkowo nasilić uczulenie na światło. • Lewodopa, ponieważ pirydoksyna zawarta w tym leku może zmniejszać jej działanie. • Leki stosowane w leczeniu padaczki (fenobarbital, fenytoina), ponieważ pirydoksyna może zmniejszać ich stężenie we krwi. • Leki takie, jak hydroksyzyna, izoniazyd lub penicylamina, ponieważ ich jednoczesne stosowanie z pirydoksyną może spowodować niedobór witaminy B6.Lek Bonjesta jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży. Jeśli pacjentka karmi piersią, należy w porozumieniu z lekarzem podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy odstawić lek. Jest to związane z tym, że lek Bonjesta może przenikać do mleka ludzkiego i może zaszkodzić dziecku.Nie wiadomo, czy lek Bonjesta jest bezpieczny i skuteczny w przypadku stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn podczas przyjmowania tego leku. Jest to spowodowane tym, że lek Bonjesta może powodować senność. W takim przypadku, nie należy wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi, chyba że lekarz poinformuje, że można to zrobić.
Producent: EXELTIS POLAND Sp. z o.o. , ul. Szamocka 8, 01-748 Warszawa
Atrybuty produktu
Kluczowy składnik: