AMBROSOL TEVA Syrop 15 mg/5ml, 200 ml

5 ml syropu =1 łyżka miarowa: substancja czynna: 15 mg ambroksolu chlorowodorku; substancje pomocnicze: sorbitol płynny 70% (E420), glicerol (E422), kwas cytrynowy jednowodny (E330), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat truskawkowy, woda oczyszczona.Preparat przeznaczony do stosowania doustnego. Należy go przyjmować po posiłku i nie należy go stosować bezpośrednio przed snem. Nie należy też przekraczać zaleconych dawek.

Grupa wiekowa	Dawka
Dorośli i dzieci po 12. roku życia	30 mg 3 razy na dobę przez pierwsze 2–3 dni, a następnie 30 mg 2 razy na dobę
Dzieci 6.–12. roku życia	15 mg 2–3 razy na dobę
Dzieci 2.–6. roku życia	7,5 mg 3 razy na dobę
Dzieci 1.–2. roku życia	7,5 mg 2 razy na dobę

Ambrosol to syrop z ambroksolem jako substancją czynną. Ambroksol jest lekiem mukolitycznym, który rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej usuwanie. Intensyfikuje on wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, redukuje jego lepkość i usprawnia czynność rzęsek nabłonka oddechowego, w ten sposób rozrzedzając zalęgającą wydzielinę i poprawiając jej transport. W efekcie syrop Ambrosol wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, nie zaburzając przy tym naturalnego odruchu kaszlowego.Syrop Amroksol zalecany jest do stosowania przy ostrych i przewlekłych chorobach płuc i oskrzeli przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych, takich jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, mukowiscydoza, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli.Syrpu Ambrosol nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników lub na bromoheksynę. Niezalecany w I trymestrze ciąży ani w okresie karmienia piersią.Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 100 osób): zaburzenia smaku (np. zmiana smaku), nudności, osłabienie czucia (niedoczulica) w obrębie jamy ustnej i gardła. Niezbyt często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 1000 osób): wymioty, biegunka, bóle brzucha, niestrawność, suchość błony śluzowej jamy ustnej. Rzadko występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka, zgaga. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd; ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica); suchość w gardle.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Ambroksolu nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, np. kodeiną lub lekami hamującymi wydzielanie śluzu. Ambroksol zwiększa przenikanie niektórych antybiotyków (np. amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny, doksycykliny) do miąższu płucnego.W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Ciąża: Substancja czynna leku przenika przez barierę łożyskową. Nie zaleca się stosowania leku Ambrosol Teva w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Karmienie piersią: Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku Ambrosol Teva w okresie karmienia piersią.Nie stosować u dzieci bez porozumienia z lekarzem. Nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia.