AMBROSOL TEVA Syrop 15 mg/5ml, 120 ml

5 ml syropu =1 łyżka miarowa: substancja czynna: 15 mg ambroksolu chlorowodorku; substancje pomocnicze: sorbitol płynny 70% (E420), glicerol (E422), kwas cytrynowy jednowodny (E330), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat truskawkowy, woda oczyszczona.Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego. Należy przyjmować go po posiłku. Nie należy stosować syropu bezpośrednio przed snem. Nie należy też przekraczać zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić.

Grupa wiekowa	Dawkowanie
Dorośli i dzieci po 12. roku życia	30 mg 3 razy na dobę przez pierwsze 2–3 dni, a następnie 30 mg 2 razy na dobę
Dzieci 6.–12. roku życia	15 mg 2–3 razy na dobę
Dzieci 2.–6. roku życia	7,5 mg 3 razy na dobę
Dzieci 1.–2. roku życia	7,5 mg 2 razy na dobę

Ambrosol to syrop z lekiem mukolitycznym, który rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej usuwanie. Substancją czynną preparatu jest ambroksol. Substancja ta intensyfikuje wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, redukuje jego lepkość i usprawnia czynność rzęsek nabłonka oddechowego, w ten sposób rozrzedzając zalęgającą wydzielinę i poprawiając jej transport. Wspomaga zatem oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, przy czym nie zaburza naturalnego odruchu kaszlowego.Syrop Amroksol jest preparatem jest wskazany do stosowania w przypadku ostrych i przewlekłych chorób płuc i oskrzeli przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych, takich jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, mukowiscydoza, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli.Nie należy stosować preparatu w przypadku uczulenia na którykolwiek z jego składników lub na bromoheksynę.Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób): zaburzenia smaku (np. zmiana smaku), nudności, osłabienie czucia (niedoczulica) w obrębie jamy ustnej i gardła. Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób): wymioty, biegunka, bóle brzucha, niestrawność, suchość błony śluzowej jamy ustnej. Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka, zgaga. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd; ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespółStevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica); suchość w gardle.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Ambroksolu nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, np. kodeiną lub lekami hamującymi wydzielanie śluzu.Ambroksol zwiększa przenikanie niektórych antybiotyków (np. amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny, doksycykliny) do miąższu płucnego.Niewskazany w I trymestrze ciąży ani w okresie karmienia piersią.Nie stosować leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.